CRISPR 기반 희귀 감염병의 맞춤형 유전자 치료 플랫폼 적용 현황

CRISPR 기술은 유전체 교정을 통해 기존 항생제나 백신으로는 대응하기 어려운 특정 감염병의 원인체 유전자를 직접 타겟팅하여 치료하는 혁신적인 유전자 치료 플랫폼을 제공합니다.

치료적 적용의 주요 목표

• 병원성 미생물의 필수 유전자(Virulence Factor)를 정확히 녹아웃(Knockout)시켜 병독성을 제거합니다.
• 잠복 감염 상태의 병원체 DNA를 찾아내 이를 제거함으로써 만성 감염을 완치하는 것을 목표로 합니다.

최근에는 코로나19와 같은 바이러스 감염병에서 바이러스 게놈 일부를 편집하거나, 내성균의 특정 항생제 내성 유전자를 표적으로 하는 초기 임상 연구들이 진행되고 있습니다. 이러한 정밀 의료 접근법은 개인화된 정밀의료 서비스 구축의 핵심 동력으로 주목받고 있으며, 향후 다양한 감염병 대응 전략으로 발전할 가능성이 높습니다.